医疗器械经营许可证范围

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医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。

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医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。

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医疗器械的18个常识汇总

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许可经营项目中什么是前置审批什么是后置审批

在这些经营项目中有的需要前置审批之后才能注册登记，而有的则是需要取得后置审批之后才能开展项目。大家知道前置审批和后置审批分别是什么意思吗?下面联贝小编来给大家介绍一下： 前置审批的含义： 前置审批是指在工商营业执照登记之前应当取得的相关审批项目同意书或相关证件。前置审批和后置审批的相同点： 均是在企业登记注册的过程中，根据企业经营的行业和范围不同，须经过相关行业的主管部门的审批，并取得相应批复同意或发放相关的证件的项目。

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