医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
二类医疗器械经营许可证可以经营一些医疗设备和用品，具体范围包括：
手术器械：包括手术刀、镊子、钳子、缝合针、缝合线等。
医疗材料和用品：包括一次性注射器、一次性医用敷料、医用高分子材料、血液制品、体外诊断试剂（放射诊疗除外）、植入材料和人工器官、康复护理设备等。
医用设备：包括医用电子仪器设备、医用光学仪器设备及内窥镜设备、医用超声仪器设备及有关设备、医用激光仪器设备、医用高频仪器设备、物理治疗及康复设备、医用磁共振设备、医用X射线设备、医用X射线附属设备及部件、医用高能射线设备、医用核素设备、医用射线防护用品、装置、临床检验分析仪器等。
需要注意的是，不同的地区和具体规定可能会有所不同，因此在具体操作时，还需要根据当地的法规和规定来确认具体范围。
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