医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
一般情况下，公司经营二类医疗器械的许可证并不能直接用于销售一类医疗器械产品。医疗器械的分类是根据其风险等级而划分的，一类医疗器械的风险较低，而二类医疗器械的风险较高。
具备经营二类医疗器械的许可证意味着公司可以合法经营二类医疗器械产品，而要经营一类医疗器械产品，需要另外获得一类医疗器械的经营许可证。通常情况下，经营不同类别的医疗器械产品需要分别申请不同类别的许可证。
因此，如果公司希望销售一类医疗器械产品，需要先向相关部门申请一类医疗器械的经营许可证。在申请前，建议公司详细了解相关法规和政策，确保申请材料的准备和申请流程的合法性和准确性，以顺利获得一类医疗器械经营许可证，并合法经营一类医疗器械产品。
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