在涉及到医疗产品的经营时，很多人都要了解一下关于医疗器械经营许可证的办理，应该提供什么样的材料和条件，今天联贝小编带*了解一下三类医疗器械经营许可证的办理材料有哪些。
三类医疗器械经营许可证：三类器械是*高的级别的医疗器械，对于人体具有潜在风险的器械，如：一次性注射器、隐形眼镜、人工器官等等，必需严格控制的医疗器械。
注册三类医疗器械许可证需要的材料：
1、公司的营业执照复印件；
2、法人身份证复印件及毕业证复印件；
3、公司负责人的身份证复印件及毕业证复印件（法人跟负责人能够是同一人，但是必需是大专以上学历）
4、质量管理人员1人：身份证、毕业证（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机，医学，生物工程，管理专业的大专以上学历）复印件；
5、售后人员1人：普通的1人身份证、毕业证（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机，生物工程，医学专业的大专以上学历）复印件；
6、办公场所40平方米（面积与经营范围相顺应）的房产证、租赁合同、房东的身份证复印件，仓库30平方米（面积与经营范围相顺应）房产证、租赁合同房东的身份证复印件（注仓库跟办公场所在同一行政区内内）
7、所要经营的医疗器械的注册证及登记表加盖厂家公章或者中间商的公章；
8、企业需要有进销存管理软件。
三类医疗器械许可证的办理难度相对于二类来说，难度较为复杂，对于人员以及地址的请求更为的严格。
申请资质的要求固然严格，但也是为了运用平安性方面进行思考，千万不能应用虚假的信息进行投机倒把。对办理三类医疗器械许可证需要哪些材料联贝财务进行了简要解析，有更多疑问的咨询我们联贝专业人员会逐一做出解答。
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