二类医疗器械全称【二类医疗器械经营备案银行卡】。现在有反对者问联贝的小编，二类医疗器械经营备案的确切流程?
一、二类医疗器械经营备案的具体流程？
1.声请开发阶段：即将档案申请并送交市场需求管理工作业务部门。或通过广东省政府服务网博客填报申请材料并上传相关电荷文件。受理警察机关收到材料后，同意是否受理，并电子货币请示所有能够有误的情节，并根据原因下达受理保证书或未有受理通知书。
2.审核阶段：相关政府部门会晤 审核材料定论是否通过后，市场监督管理部门可在规定时间内查询并申请证书。二类医疗器械经营备案现在也全面实施电子证明了，您可以决定办法下载存储、屏幕申领或明信片。
二、成人用品类目是否要办理?
成人用品不统称*类医疗器械，但孕妇（聚合物避孕套除外）和避孕帽属于第二类医疗器械，因此小时购买第二类医疗器械备案证明/网路上销售备案（e- 商业能够准备）。根据小程序规定，成人用品分类（适用以提供成人用品网上销售、供应商等服务）需要上传《二类医疗器械经营备案证明》。
三、办理二类医疗器械经营备案的要求?
1.很强法人资格，并行政诉讼取得工商行政管理部门获颁的营业执照或者其他法律文件。
2.现代医学相关大学本科名校以上文凭3人，持有人相关部门颁发的专业技术副职证书。
3.一个商业地址是80平方米的办公地农地，只有60平方米的储物内部空间，注：不会用于商业和楼宇用作的月租。
4.经营产品相关产品证书。
四、二类医疗器械经营备案可以销售的产品?
复杂的说，如果你需要卖避孕套，无论是线上还是在线，都必须申请第二类。如果您不销售避孕套，例如喷射杯、振动器、结构拖延喷雾剂等，则不必申请这些类型的避孕套。
以上就是联贝小编对二类医疗器械经营备案的具体流程和成人用品类目是否要办理的回答，如果您想知道更多关于二类医疗器械经营备案的知识，每天回忆起关注终点站，小编会往往新增的。
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