医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
超声波理疗仪通常属于二类医疗器械。二类医疗器械包括那些用于医疗目的，但对人体没有永久性侵入的医疗器械。超声波理疗仪一般用于物理治疗，通过超声波的振动和热效应来缓解疼痛、促进愈合等治疗目的，不需要永久性地植入患者的身体，因此通常被归类为二类医疗器械。
但需要注意的是，医疗器械的分类可能会因国家和地区的不同而有所不同，因此最好的做法是咨询当地药品监管部门或专业机构，以确定超声波理疗仪在您所在地的具体分类。此外，不同型号和用途的超声波理疗仪可能会有不同的分类，所以在购买和使用时需要仔细了解相关的法规和要求。
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