医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
医疗器械三类证的时限指的是其有效期限，即该证书的有效使用期限。根据中国的医疗器械监督管理规定，医疗器械三类证的有效期限为5年。在获得医疗器械三类证之后，企业可以在有效期内合法经营和销售相关的医疗器械产品。
需要注意的是，医疗器械三类证的有效期限并非永久性的，而是有限期限。在证书有效期届满之前，企业需要在规定的时间内进行续期申请，以保证继续合法经营。具体的续期政策和要求可能会因地区和相关法规而有所不同，企业需要及时了解并遵守当地的续期规定。
若企业未在医疗器械三类证有效期届满前完成续期申请或未获得续期批准，证书将失效，企业将不能继续经营和销售相关的医疗器械产品。因此，及时关注证书的有效期限并按时进行续期申请是非常重要的，以确保企业的经营合法性和连续性。
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