医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
医疗器械经营许可证的变更流程如下：
申请：申请单位向所在地设区市食品药品监督管理部门提出变更申请，提交申请材料。
受理：收到申请后，食品药品监督管理部门进行审查，符合条件的，予以受理。
审核：受理后，食品药品监督管理部门对申请材料进行审核。符合条件的，予以变更，不符合条件的，退回申请并说明理由。
变更：对符合条件的，由食品药品监督管理部门进行变更，并向社会公告。
告知：食品药品监督管理部门在10日内将受理、审批、变更、年检及注销等有关情况告知相关单位。
以上就是医疗器械经营许可证的变更流程，不同地区的具体流程可能有所不同，建议在申请前咨询当地食品药品监督管理部门，了解详细的申请要求和步骤。
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