医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
医疗器械注册证书是指在国家药品监督管理部门批准的范围内，对医疗器械产品进行注册并颁发的合法证书。医疗器械注册证书是中国医疗器械进入市场销售的必备证件之一，在国内医疗器械医疗器械产品分为三类管理，一类、二类和三类，那么你知道这三类医疗器械注册证的有效期是多久吗？以下内容为思途CRO咨询服务整理：
一般来说，医疗器械注册证的有效期可以分为以下几种情况：
国产医疗器械注册证中，一类医疗器械产品备案有效期为永久；二类医疗器械注册证有效期为5年，三类医疗器械注册证有效期为5年。
也就是说，在中国注册的医疗器械注册证，同类别管理的医疗器械，不论是国产器械还是进口器械的有效期是一样的。
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