医疗器械经营许可证是在医疗器械经营活动中的必要许可证件，根据我所了解的信息，一般情况下，办理医疗器械经营许可证需要进行前置许可程序。前置许可是指在申请办理医疗器械经营许可证之前，需要先经过一系列的审批程序和审核，确保申请企业符合相关法律法规和标准的要求。
超声波治疗仪属于二类医疗器械。根据中国的医疗器械分类管理规定，医疗器械被分为三类，其中二类医疗器械指的是具有中等风险性质的器械，需要通过医疗器械经营许可证进行经营和销售。超声波治疗仪用于医疗领域，通过利用超声波的特性，对人体组织进行治疗和诊断，属于二类医疗器械的范畴。
请注意，医疗器械的分类可能因不同国家或地区的法规和标准而有所不同。如果您有具体的地区和国家要求，请参考当地的医疗器械分类规定或咨询相关的医疗器械监管部门，以确保准确的分类和操作。
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