医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
医疗器械经营许可证变更所需材料根据变更内容的不同，所需的材料也会有所不同。
一般情况下的变更申请需要提交以下材料：
医疗器械经营企业许可证变更申请表。
医疗器械经营企业许可证正副本原件和复印件一份。
营业执照正本复印件一份。
变更后的组织机构代码证正本复印件一份。
变更后的税务登记证正本复印件一份。
公司章程修正案或董事会决议。
公司公章和法人章的印模。
其他相关资料（如场地租赁合同、设备清单等）。
如果涉及到经营范围、经营地址、法定代表人等重要信息的变更，还需要提交相应的证明文件和材料，如股东会决议、董事会决议、任职文件等。
需要注意的是，具体所需材料可能因地区和政策的不同而有所不同，建议在申请前先向当地相关部门了解具体要求。
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