医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
三类医疗器械需要办理医疗器械经营许可证。没有这个许可证，很多产品就不能卖，例如体外诊断试剂等三类医疗器械。要办理这个许可证，必须有相关的营业执照，而且需要在营业执照的经营范围这一栏明确注明可以销售三类医疗器械。如果没有这个许可证或者许可证的经营范围没有明确注明可以销售三类医疗器械，就不能合法销售这些产品。
第三类医疗器械经营许可证变更地址的流程如下：
提交申请：将准备好的材料提交给原发证部门，一般是医疗器械监管部门或相关主管部门，申请地址变更。
审核和审批：相关部门将对申请材料进行审核和审批，确认变更地址的合法性和准确性。
更新许可证：如果申请获得批准，将新的公司地址信息更新到第三类医疗器械经营许可证上，确保许可证的准确性和合法性。
注意具体的变更地址流程和要求可能因地区而异，建议在进行变更前咨询当地的医疗器械监管部门或相关机构，了解具体的办理流程和要求。同时请按照规定的程序和时间要求，办理地址变更手续，以确保经营许可证的合规性和有效性。
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