医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
根据中国的医疗器械分类管理规定，医用超声仪器属于二类医疗器械。二类医疗器械是指对人体进行诊断、预防、监测、治疗或缓解疾病的过程中使用的医疗器械，具有中等风险特性。
医用超声仪器是一种常见的医疗器械，主要通过超声波技术来生成人体内部的图像，用于医疗诊断和治疗。它广泛应用于多个医学领域，包括妇产科、心血管科、肝胆科、泌尿科等，可用于检查器官结构、血流状态、肿瘤诊断等。
需要注意的是，医疗器械的分类可能在不同国家或地区有所差异。以上回答是基于中国的医疗器械分类规定。如果您处于其他国家或地区，请参考相应的医疗器械分类标准或咨询当地的医疗器械管理机构。
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