超声机属于二类医疗器械。医疗器械的分类通常根据其风险程度进行划分，一般分为三类：一类、二类和三类。
一类医疗器械是风险最低的，常规的医疗设备或器械，如体温计、口罩等。
二类医疗器械的风险相对较高，属于中等风险范畴，包括一些需要特定技术支持或操作的设备，如超声机、X光机等。这些器械在使用前可能需要进行一些调试和校准，操作者需要接受专门的培训。
三类医疗器械的风险最高，通常是对人体直接进行诊断、治疗或监测的设备，如心脏起搏器、人工关节等。这类器械可能涉及更复杂的技术和操作，对安全性和有效性的要求更高。
需要注意的是，医疗器械的分类标准可能因国家和地区而异，以上分类仅为一般性指导。具体的分类细则和管理规定应遵循当地相关的法律法规和医疗器械监管机构的规定。在购买和使用医疗器械时，建议咨询专业人士或当地的医疗器械监管部门以获取准确的信息。
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