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上海市办理三类医疗器械经营许可证的条件

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最后更新:2022-06-08 11:10:51

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医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。

上海市办理三类医疗器械经营许可证的条件

一、企业营业执照(分支机构需同时提交总公司营业执照)

二、《上海市医疗器械经营许可(或)备案凭证申请 表》

三、①法定代表人、企业负责人的身份证明;质 量负责人身份证明、学历、职称、简历;②企业组织 机构图(注明各岗位与人员姓名);③企业员工花名 册,部门设置说明。药监局需要约谈;

四、经营范围、经营方式说明:产品分类目录编号、分类名称,及产品注册证复印件(加盖供应商公章);经营方式的情况说明

五、地址材料:①自有/租赁:房屋产权证明文件或者租赁协 议(附房屋产权证明文件)复印件,如为转租需提供 产权人的同意转租文件;如为租赁协议即将到期需提 供续租协议;②委托贮存:a)拟委托的医疗器械第三 方物流经营企业营业执照和许可证复印件(加盖印 章);b)双方签定的委托储运协议、质量保证协议 (查验正本,留存复印件),委托医疗器械产品目录 (内容至少包含:产品名称、规格(型号)、产品注 册证号/备案凭证号、注册证/备案证批准日期、有效 期、生产企业、单位、储运条件)。

六、经营场地:①地理位置图(可网络地图 截取);②外部幢号、楼层等布局图,内部平面图 (标识温控区域、功能区域、人流物流方向、使用面 积等);③设施、设备目录。

七、自查报告:法人签字,盖公章:①新开:对照《上 海市医疗器械经营质量管理规范实施细则》逐条自 查,提交自查报告,确定合理缺项项目,并书面说明 理由;http://zssb.smda.sh.cn/login

八、购买计算机管理系统

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