在我国，医疗器械监督管理条例规定：医械经营企业要依据主营产品办理相应许可证。医疗器械根据其风险性又分为三类，*类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理，经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营许可证》。那办理完成医疗器械三类经营可证是否就能任意销售医疗器械了呢，且听联贝小编细细道来。
医疗器械三类经营许可证经营范围：
医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜设备，医用磁共振设备，医用X射线设备，手术室、急救室、诊疗室设备及器具;Ⅱ类：临床检验分析仪器。 销售计算机软件及辅助设备、电子产品、文化用品、工艺品(不含文物)、建筑材料、机械设备、家具、仪器仪表;经济贸易咨询。
零售注射穿刺器械、医疗高分子材料及制品、临床检验分析仪器、体外诊断试剂、医用电子仪器设备、消毒和灭菌设备及器具。
未取得医疗器械三类经营许可证，无证销售销售医疗器械或将承担法律责任，各位医械家人们一定要明确产品分类，合法合规，诚信经营呀！
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