二类医疗器械备案办理条件

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: 提问人：匿名
2021-02-25 04:52

最佳答案

卢春花高级建筑师
中经慧税 • 联贝财务
您好，二类医疗器械备案办理的条件如下：
1.注册地址有租赁红本
2.提供两个人的毕业证书
3.经营范围要有二类医疗器械、设备租赁及销售
4.需要提供公司营业执照和公章
更多关于二类医疗的相关问题，欢迎咨询联贝财务专业人士，希望能帮到您~
引用资料：别浪费时间你是否真的需要ICP经营许可证
解决时间：2021-02-25 04:28
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其他答案4人回答 843人参与

张丽丽资深财税专家
联贝财务#1楼
2021-02-25 04:04
您好，二类医疗器械备案办理所需资料流程：目录前言一、准备相关材料二、向市级食药局提交材料1、网上提交2、现场提交三、注意事项前言：申请过程实际比较简单，但非常烦琐。本文是本人申请后总结的，相对来出总体框架与具体内容都列出，若有遗漏还请见谅。1、准备相关材料：《第二类医疗器械经营备案材料》、《经办人授权证明》、《岗位任命书》等下面以AAA市，BBB公司，法人为CCC，负责人为DDD，为例。涉及到图片的标记为“正面”“反面”，红色字体为注意说明，非正文内容。纸质正文材料如分割线以下:岗位任命书公司各部门：为能够更好的落实公司质量管理制度，确保企业经营行为的规范、合法；确保所经营产品的医疗器械质量安全有效；使公司质量管理体系，有效运行及持续改进提高；使公司的质量信誉及经济效益不断提高；充分的满足客户的需求及市场的需求。公司经研究决定，特成立质量管理部，职务任命如下：1.任命为企业负责人，负责：一、领导和动员全体员工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》等国家有关医疗器械法律、法规和规章等，在“合法经营、质量为本”的思想指导下进行经营管理。对公司所经营医疗器械的质量负全面领导责任。二、合理设置并领导质量组织机构，保证其独立、客观地行使职权充分发挥其质量把关职能，支持其合理意见和要求，提供并保证其必要的质量活动经费。三、表彰和奖励在质量管理工作中作出成绩。
王云招商业务负责人
联贝财务#2楼
2021-02-25 03:40
您好！二类医疗器械备案办理所需资料：
企业数字证书（自行网上扫码办理，费用支付400元），营业执照复印件盖公章，一张白纸盖公章，法人身份证复印件盖公章。
更多关于办理二类医疗器械备案的问题您可以咨询联贝财务专业人士，希望可以帮到您！
张丽丽财税销售经理
联贝财务#3楼
2021-02-25 03:16
您好，二类医疗器械备案办理条件如下：
1、能提供场地使用证明或者是红本租赁凭证
2、能提供高中学历及以上的毕业证复印件
更多关于二类医疗器械备案的疑问直接咨询联贝财务专业人员或者直接向我提问，希望能帮到您！
裴紫玲销售经理
联贝财务#4楼
2021-02-25 02:52
对于二类医疗器械相信很多人员基本上不了解哪些医疗产品属于二类，或者二类医疗器械备案包含哪些医疗设备呢？面对疫情期间大家都在忙着备案二类医疗器械产品的销售，因为口罩、额温枪、防护服等都属于二类医疗器械用品，二类医疗器械具体包含一下类目：（上海企业二类医疗器械备案可联系联贝财务）
6801基础外科手术器械；6803神经外科手术器械；6804眼科手术器械；6806口腔科手术器械；6807胸腔心血管外科手术器械；6808腹部外科手术器械；6809泌尿肛肠外科手术器械；6810矫形外科（骨科）手术器械；6812妇产科用手术器械；6815注射穿刺器械；6820普通诊察器械；6821医用电子仪；6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备器设备用；6822-1医用光学器具、仪器及内窥镜设备；6823医用超声仪器及有关设备；6824医用激光仪器设备；6825医用高频仪器设备；6826物理治疗设备；6827中医器械；6828医用磁共振设备；6830医用X射线设备；6831医用X射线附属设备及部件；6833医用核素设备；6834医用射线防护用品、装置；6840临床检验分析仪器（不含体外诊断试剂）；6841医用化验和基础设备器具；6845体外循环及血液处理设备；6846植入材料和人工器官；6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；6855口腔科设备及器具；6856病房护理设备及器具；6857消毒和灭菌设备及器具；6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具；6863口腔科材料；6864医用卫生材料及敷料；6865医用缝合材料及粘合剂；6866医用高分子材料及制品；6870软件。注：6815与6866项不经营二类面积可在100平，如有6846/6877项必须要有1个临床医学以上专业人员。
企业备案二类医疗器械销售门槛本来非常的严格的，但是由于疫情现在上海地区已经全面放宽，二类医疗器械备案任一公司都可以申请二类医疗器械销售备案哦，正常申请备案需要满足以下条件才可以：
二类医疗器械备案注册地址需要多少面积呢？二类医疗器械备案人员需要哪些要求呢？办理二类类医疗器械备案需要提交哪些材料呢？
一、二类医疗器械经营备案注册地址要求：
1、办公面积不少于100平方；（商务楼或门面店）
2、仓库面积不少于60平方；
如果仓储委托第三方物流公司，需要有医疗器械许可资质的物流公司即可。
二、二类医疗器械备案人员要求：
1、具有医疗器械、医学、药学专业大学本科以上或中级以上技术职称人员1名，作为质量负责人；
2、具有大专以上学历3名或是IT行业
三、申请二类医疗器械经营备案提交材料
1、二类医疗器械经营备案申请书
2、企业营业执照复印件；
3、企业法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者职称证明；
4、企业经营场地、库房地址的地理位置图、平面图；（注明实际使用场地）
5、房屋租赁合同；
6、经营设施和设备目录；
7、注册产品证书,进货渠道或上家的购销合同；
8、其他证明材料等
看到这些条件相信大家脑袋都发麻了，能满足这些条件的企业真的是屈指可数，所以现在上海企业全部降低标准，只需要提供公司的营业执照和公章即可申请办理二类医疗器械备案，想快速备案具体操作可以下方了解：助你早日办结二类医疗器械备案。