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二类医疗器械备案费用多少

已解决问题联贝财务 848有疑问?立即咨询
匿名
提问人:匿名
2022-03-29 16:38

最佳答案
  • 卢春花
    卢春花高级建筑师
    中经慧税 • 联贝财务

    办理二类医疗器械备案如下:

    1.执照正副本、

    2.公章、

    3.法人高中学历以上毕业证复印件、

    4.质检员学历证书复印件、

    5.场地使用证明复印件、

    6.企业数字证书

    更多疑问可直接咨询联贝专业人员,希望能帮到您!

    引用资料:公司注册资本介绍

    解决时间:2022-03-29 15:58
    郑重提示:线上咨询不能代替面谈,财税顾问建议仅供参考!

其他答案2人回答 848人参与
  • 张金宇
    张金宇资深财税专家
    联贝财务#1楼
    2022-03-29 15:18

    您好!对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求:

    1、办公面积不少于50平方;

    2、仓库面积不少于50平方;(含体外诊断试剂的需要冷冻仓库)

    3、含一次性耗材的话要求办公地址和仓库面积一起不能低于150平方

    注:经营场所和仓库均不得设置在居民住宅内(很多电商朋友达不到这个要求,没有关系,精益求精帮您搞定)

    二、对于第二类医疗器械经营备案人员有要求:

    1、法人兼任企业负责人的需要有大专以上学历,专业不做要求;

    2、质量负责人需要有3年以上工作经验,大专以上学历,相关专业毕业;

    医疗器械相关专业指:医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、管理、计算机等专业

    三、对于第二类医疗器械经营备案材料有要求:

    1、第二类医疗器械经营备案申请表

    2、营业执照和组织机构代码证复印件;

    3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;

    4、组织机构与部门设置说明;

    5、经营范围、经营方式说明

    6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;

    7、经营设施、设备目录;

    8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

    9、经办人授权证明;

    10、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明(鼓励第二类医疗器械经营企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,如无此项,可免说明);

    11、其他证明材料(如经营体外诊断试剂,按申办体外诊断试剂经营标准要求提供医学检验人员及冷链设施设备等附加材料)。

    费用:有地址的4000没有地址6000

    希望可以帮到您!

  • 王云
    王云招商业务负责人
    联贝财务#2楼
    2022-03-29 14:38

    办理二类医疗备案需要资料

    1、营业执照正副本扫描件也行

    2、公章

    3、法人高中毕业证和身份证质检员毕业证(一共是两个人质检员随便找个人就行拍照或者扫描件就行)

    4、场地使用证明、房产证、红本租赁凭证(任选其一)

    5,企业数字证书字证书

    更多疑问可直接咨询联贝专业人员,希望能帮到您!