>联贝财税问答>其他问题>正文

办理医疗器械注册证需要提交什么资料

已解决问题联贝财务 711有疑问?立即咨询
匿名
提问人:匿名
2022-01-09 05:59

最佳答案
  • 张金宇
    张金宇资深财税专家
    中经慧税 • 联贝财务

    (一)二类医疗器械注册申报材料:

    1.申请表。

    2.证明性文件:2.1企业营业执照的副本复印件。2.2组织机构代码证复印件。

    3.医疗器械安全有效基本要求清单。

    4.综述资料。

    5.研究资料。

    6.生产制造信息:6.1产品生产过程信息描述。6.2生产场地。

    7.临床评价资料。

    8.产品风险分析资料。

    9.产品技术要求。

    10.产品注册检验报告:10.1注册检验报告。10.2预评价意见。

    11.说明书和标签样稿。

    12.符合性声明。

    13.医疗器械注册质量管理体系核查提交资料或已完成的考核报告(细则验收报告)

    引用资料:如何为公司取一个好听的名称

    解决时间:2022-01-09 04:59
    郑重提示:线上咨询不能代替面谈,财税顾问建议仅供参考!

其他答案1人回答 711人参与
  • 卢春花
    卢春花高级建筑师
    联贝财务#1楼
    2022-01-09 03:59

    办理医疗器注册需要提交什么资料:

    资料编号1、医疗器械注册申请表;

    资料编号2、医疗器械生产企业资格证明;

    资料编号3、产品技术报告;

    资料编号4、安全风险分析报告;

    资料编号5、适用的产品标准及说明;(应有检测机构签章)

    资料编号6、产品性能自测报告;

    资料编号7、有承检资质的医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告;(原件)

    资料编号8、医疗器械临床试验资料;(原件)

    资料编号9、医疗器械说明书;

    资料编号10、产品生产质量体系考核(认证)的有效证明文件;(原件)

    资料编号11、所提交资料真实性的自我保证声明。

    另附:

    附件1、医疗器械注册申请表、产品标准复印件(内容分别与资料编号1、5相一致);

    附件2、医疗器械说明书、标签及包装标识备案内容表;

    附件3、真实性核查文件

    附件4、授权委托书;

    附件5、电子文档(包括:①注册申请表;②注册产品标准;③说明书;④医疗器械说明书、标签及包装标识备案内容表)。

    附件6、申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书,至少应包括:保证该申请不侵犯他人专利权的声明;对可能的侵权后果承担全部法律责任的承诺。