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办理医疗资质需要什么手续?

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匿名
提问人:匿名
2021-07-18 21:38

最佳答案
  • 王依
    王依高级HR顾问
    中经慧税 • 联贝财务

    行政许可内容

    1、审查核发新办的《医疗器械经营企业许可证》(第二、三类医疗器械)

    2、第二类、第三类医疗器械经营企业合并、分立或者跨原管辖地迁移的

    设定许可的法律依据

    1、《医疗器械监督管理条例》;

    2、《医疗器械经营企业许可证管理办法》

    行政许可条件具体事项

    1、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员应无《医疗器械监督管理条例》第40条规定的情形;

    2、企业内应具备与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或专职质量管理人员;质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称,具有依法经过资格认定的专业技术人员。如质量管理人应在职在岗,不得在其他单位兼职

    3、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所。

    4、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件(储存设备、设施)。

    5、具有对经营产品进行技术培训、售后服务的能力。

    6、应根据国家及地方有关规定,建立健全必备的质量管理制度,并严格执行。

    7、应收集并保存有关医疗器械的国家标准、行业标准及医疗器械监督管理的法规、规章及专项规定。

    8、按照《广东省开办医疗器械经营企业验收实施标准》验收合格。

    引用资料:公司注册资金填多填少 都会产生哪些问题

    解决时间:2021-07-18 20:58
    郑重提示:线上咨询不能代替面谈,财税顾问建议仅供参考!

其他答案2人回答 854人参与
  • 张丽丽
    张丽丽资深财税专家
    联贝财务#1楼
    2021-07-18 20:18

    答:您好,医疗器械经营许可证申报材料:

    ①拟办企业法定代表人、企业负责人学历证明原件、复印件及个人简历;

    ②执业药师资格证书及聘书原件、复印件;

    ③主管检验师证书、聘书原件及复印件或检验学相关专业大学以上学历证书原件、复印件及从事检验相关工作年以上工作经历证明;

    ④拟经营产品的范围;

    ⑤拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况;

    ⑥拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录;

    有更多的疑问可咨询联贝财务专业人员为您解答,希望能帮到您!

  • 金启杭
    金启杭市场总监
    联贝财务#2楼
    2021-07-18 19:38

    您好,医疗器械经营许可证申报需要的材料:

    1、拟办企业法定代表人、企业负责人学历证明原件、复印件及个人简历;

    2、执业药师资格证书及聘书原件、复印件;

    3、主管检验师证书、聘书原件及复印件或检验学相关专业大学以上学历证书原件、复印件及从事检验相关工作年以上工作经历证明;

    4、拟经营产品的范围;

    5、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况;

    6、拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。

    如果您有更多疑问,欢迎咨询上海市联贝财务企业管理顾问有限公司。